Dona ahora y comparte¡Dona! Cada dólar cuenta para una terapia génica garantizada. No se trata de si tendremos los fondos, sino de cuándo, y asegurarnos de que ese momento ocurra lo antes posible es crucial para Leo.Envía un mensaje de texto personal con este sitio web a cinco personas con una breve solicitud.Incluye este sitio web en tus chats grupales y pídeles que mantengan la cadena compartiéndola con otros.Utilice las siguientes plantillas y folletos para difundir la información entre sus amigos, familiares, trabajo, gimnasio y comunidades religiosas.Publicar, fijar y repetirComparte y fija leoslight.org en tu Instagram, Facebook, TikTok, X, LinkedIn y Nextdoor.Los cumpleaños y los días festivos son excelentes formas de pedirle a tu comunidad que haga una donación en tu nombre.Coloque la causa donde la gente pagaPídale a su cafetería, gimnasio, iglesia, escuela, salón de belleza y restaurante favorito que muestren el volante o una tarjeta de mostrador con el código QR.Agregue un frasco redondo con la etiqueta “Ayude a financiar la terapia génica SPG52 para Leo”.Conviértete en donante mensualElija $15, $35 o $100 por mes.Los obsequios mensuales permiten que los investigadores cumplan con sus plazos y protegen la ventana de tiempo de Leo.Desbloquear la coincidencia de empresasEnvíe su recibo al portal de comparación de su empleador.Si no existe ningún portal, envíe un correo electrónico a RR.HH. para solicitar una donación única para esta recaudación de fondos.Haz tres presentaciones cálidasConéctenos con un líder de la empresa, una clínica o práctica de terapia y un periodista local.Organice un microevento este mesEjemplos: cena, noche de trivia, clase de yoga, concierto en el porche, venta de pasteles.Vende entradas o sugiere una donación.Patrocinar un día de partidoComprométete a donar un límite (por ejemplo, $2,500). Anunciaremos que todas las donaciones de hoy se duplicarán hasta alcanzar el límite.Ofrecer habilidades profesionales o en especieNecesidades de alto impacto: Relaciones públicas, vídeo, diseño, voluntariado, artículos para subasta silenciosa.

English: Español: Deutsch: Française:

Facebook / InstagramAmigos / FamiliaQueridos amigos y familiares, quiero compartirles algo importante. El pequeño de nuestros amigos, Leo, tiene solo 2 años y padece una enfermedad genética extremadamente rara llamada SPG52 que, poco a poco, les impide caminar y hablar.Un equipo de investigadores ya ha desarrollado una prometedora terapia génica, y familias como la de Leo han financiado la fase de investigación. Ahora necesitan ayuda urgente para financiar las pruebas de seguridad finales, la fabricación y el primer ensayo clínico en humanos.Si puede, done en **[www.leoslight.org](http://www.leoslight.org)** y comparta la historia de Leo con sus seres queridos. Cada donación, grande o pequeña, lo acerca a su tratamiento.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraComunidad / Padres AmigosDe padre a padre, les pido ayuda. El hijo de dos años de nuestros amigos, Leo, tiene SPG52, una enfermedad rara y devastadora que les roba poco a poco habilidades básicas que la mayoría de nuestros hijos dan por sentadas.Se ha diseñado una terapia génica específica para SPG52, y las familias ya han recaudado los fondos necesarios para completar la fase de investigación. Ahora necesitan apoyo para los pasos finales, y los más costosos: pruebas de seguridad, fabricación y el primer ensayo clínico en humanos.Si te conmueve, dona en **[www.leoslight.org](http://www.leoslight.org)** y comparte la historia de Leo con tus grupos de padres, charlas escolares o comunidad. Como padres unidos, damos a niños como Leo una verdadera oportunidad.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraProfesional / ConocidoSé que solemos conectar aquí por noticias de trabajo y vida, pero hoy les comparto algo diferente y urgente. El hijo de 2 años de un amigo, Leo, tiene SPG52, una enfermedad genética extremadamente rara que provoca discapacidad grave.Ya se ha creado una terapia génica dirigida y las familias han financiado la investigación inicial. Ahora afrontan los altos costos de las pruebas de seguridad, la fabricación y el primer ensayo clínico en humanos, que no están cubiertos por la financiación tradicional.Si puede, considere hacer una donación o simplemente compartir **[www.leoslight.org](http://www.leoslight.org)**. Amplificar la señal es tan importante como donar.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraLinkedIn### Amigos / FamiliaNo suelo publicar aquí campañas personales para recaudar fondos, pero esta es muy importante. El hijo de dos años de mis amigos, Leo, tiene SPG52, una enfermedad genética extremadamente rara que impide que los niños caminen y hablen.Los investigadores han desarrollado una terapia génica dirigida y las familias ya han financiado la fase de investigación. Ahora necesitan apoyo para las pruebas de seguridad finales, la fabricación y el primer ensayo clínico en humanos. Si puede ayudar, considere donar o compartir **[www.leoslight.org](http://www.leoslight.org)** con su red. La acción colectiva puede cambiar la vida de un niño e impulsar la ciencia para muchos más.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraComunidad / Padres AmigosA mis compañeros padres y constructores de comunidad aquí: Estoy apoyando a una familia cuyo hijo de 2 años, Leo, tiene SPG52, una enfermedad ultra rara y devastadora que le quita la capacidad de caminar y hablar.Existe un camino realista a seguir: una terapia génica ya desarrollada. Las familias han financiado la fase de investigación y ahora trabajan para cubrir las pruebas de seguridad, la fabricación y el primer ensayo clínico en humanos. Si puede, considere donar o compartir **[www.leoslight.org](http://www.leoslight.org)** con sus redes, escuelas y grupos comunitarios. Nuestro esfuerzo conjunto puede convertir esto en una realidad para Leo y otros.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraProfesional / ConocidoRara vez comparto causas personales aquí, pero hago una excepción con esta. Un colega y amigo tiene un hijo de 2 años, Leo, que padece SPG52, una enfermedad neurogenética extremadamente rara que provoca graves problemas motores y del habla.Se ha desarrollado una terapia génica específica para SPG52, y las familias ya han recaudado lo suficiente para completar la fase de investigación. Ahora están trabajando para financiar las etapas restantes: pruebas de seguridad, fabricación y el primer ensayo clínico en humanos. Si usted o su organización pueden apoyar, por favor, consideren contribuir o compartir **[www.leoslight.org](http://www.leoslight.org)**. La filantropía estratégica en esta etapa tiene el poder de impulsar todo un campo.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraTwitter / XAmigos / FamiliaEl hijo pequeño de mis amigos, Leo, tiene 2 años y padece SPG52, una enfermedad genética muy rara. Ya está lista la terapia génica, pero las familias deben financiar las pruebas y ensayos de seguridad finales.Por favor, dona o comparte **leoslight.org**. Cualquier cantidad ayuda.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraComunidad / Padres AmigosPadres y amigos de la comunidad: Estoy apoyando a Leo, un niño de 2 años con SPG52, una enfermedad rara que le impide caminar y hablar. Existe una terapia génica, pero las familias deben financiar las pruebas y ensayos de seguridad.Por favor dona o comparte **leoslight.org** con tus grupos de padres.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadraraProfesional / ConocidoNo suelo publicar campañas de recaudación de fondos, pero esta es urgente. El hijo de dos años de un amigo, Leo, tiene SPG52, una enfermedad genética muy rara. Ya está lista una terapia génica, pero las familias deben financiar las pruebas de seguridad y los primeros ensayos en humanos.Incluso una pequeña donación o una nueva publicación de **leoslight.org** ayuda.#curespg52 #leoslight #spg52 #enfermedadrara

Amigos/FamiliaresHola [Nombre] — Quiero compartir algo importante. El hijo de mis amigos, Leo, tiene solo 2 años y le han diagnosticado SPG52, una enfermedad genética rara. Hay esperanza: los investigadores han creado una terapia génica prometedora, pero las familias deben recaudar los fondos. Sus esfuerzos han financiado la fase de investigación y ahora necesitan ayuda para las pruebas de seguridad finales antes de la fabricación y el primer ensayo en humanos. ¿Considerarías donar o compartir este enlace? www.leoslight.orgEstoy ayudando a financiar la terapia génica SPG52 para el querido Leo. Por favor, considera donar a LeosLight.org; ¡cualquier cantidad cuenta! Si pudieras enviar esto a tres familiares o amigos, sería de gran ayuda para Leo. ¡Gracias!--Hola [Nombre], quería contarte sobre Leo, el hijo de 2 años de mis queridos amigos. Tiene SPG52, una enfermedad ultrarrara que le impide caminar y hablar. Investigadores han desarrollado una terapia génica, pero familias como la suya deben seguir recaudando fondos para cubrir las pruebas de seguridad, la fabricación y los ensayos en humanos. Por favor, considera apoyarnos; cada contribución cuenta: www.leoslight.orgComunidad / Padres AmigosHola [Nombre], me pongo en contacto con ustedes. El hijo de dos años de mis buenos amigos, Leo, padece SPG52, una enfermedad rara y devastadora. La única esperanza es una terapia génica que familias como la suya deben financiar. Sus esfuerzos han financiado la fase de investigación y ahora necesitan ayuda para las pruebas de seguridad finales antes de la fabricación y el primer ensayo en humanos. ¿Considerarías donar o compartir la historia de Leo? www.leoslight.orgProfesional / ConocidoHola [Nombre], no suelo enviar mensajes como este, pero es urgente. El hijo de 2 años de un amigo, Leo, tiene SPG52, una enfermedad genética muy rara. Investigadores han desarrollado una terapia génica, pero familias como la suya deben seguir recaudando fondos para cubrir las pruebas de seguridad, la fabricación y los ensayos en humanos. Incluso una pequeña donación o compartir el enlace marca la diferencia: www.leoslight.org

Para familiares y amigosAsunto: Ayuda a traer esperanza a Leo 💛Estimado [Nombre],Les escribo para hablar de algo que me toca muy de cerca. El hijo pequeño de mis amigos, Leo, tiene 2 años y le han diagnosticado SPG52, una enfermedad genética ultrarrara que causa convulsiones y priva a los niños de la capacidad de caminar y hablar.Hay esperanza. Investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona han desarrollado una prometedora terapia génica, pero las familias deben recaudar fondos para hacerla realidad. Sus esfuerzos ya han financiado la investigación y ahora necesitan ayuda para completar las pruebas de seguridad, la fabricación y el primer ensayo en humanos (¡donde Leo podría participar!). ¿Considerarías donar o compartir su historia?Dona aquí👉 www.leoslight.orgComparte la historia de Leo👉 Instagram: https://www.instagram.com/lightforleo👉 tiktok: https://www.tiktok.com/@lightforleo👉 Facebook: https://www.facebook.com/people/Leos-Light-Cure-SPG52/61584235348413/#Cada donación y cada acción contribuye a que este tratamiento sea una realidad para Leo. Gracias por apoyarlo a él y a su familia.Con gratitud,[Su nombre]Para redes extendidas / contactos profesionalesAsunto: Únete a nosotros para ayudar a Leo 💛Estimado [Nombre],No suelo enviar correos como este, pero quería hablarles de Leo, el hijo de 2 años de unos amigos cercanos. Le han diagnosticado SPG52, una enfermedad genética muy rara que impide a los niños caminar, hablar y vivir de forma independiente.Hay una esperanza real: los investigadores han creado una terapia génica que funciona en el laboratorio. Pero las familias deben recaudar los fondos para hacerla realidad. Sus esfuerzos ya han financiado la fase de investigación y ahora necesitan ayuda para completar las pruebas de seguridad, la fabricación y el primer ensayo en humanos.Dona aquí👉 www.leoslight.orgComparte la historia de Leo👉 Instagram: https://www.instagram.com/lightforleo👉 tiktok: https://www.tiktok.com/@lightforleo👉 Facebook: https://www.facebook.com/people/Leos-Light-Cure-SPG52/61584235348413/#Cada contribución, sin importar el tamaño, acerca a Leo y a niños como él a un tratamiento que les salve la vida.Cordialmente,[Su nombre]